LUMAKRAS^MC est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) présentant la mutation G12C de l’homologue de l’oncogène viral du sarcome du rat de Kirsten mutation KRAS G12C), localement avancé (pour lequel il n’existe aucun traitement curatif) ou métastatique, qui ont déjà reçu au moins un traitement à action générale¹.

LUMAKRAS^MC a reçu une autorisation de mise en marché avec conditions, en attendant les résultats des essais visant à vérifier son bienfait clinique. Les patients doivent être informés de la nature de l’autorisation. Pour de plus amples renseignements sur LUMAKRAS^MC, veuillez consulter l’Avis de conformité avec conditions – produits pharmaceutiques sur le site Web de Santé Canada :¹ https://www.canada.ca/fr/sante-canada/services/medicaments-produits-sante/medicaments/avis-conformite/conditions.html.